Wegwerp verblijfsnaald

【Productintroductie】

Een verblijfsnaald voor eenmalig gebruik is een medisch hulpmiddel dat voornamelijk wordt gebruikt voor perifere intraveneuze infusie. Het product bestaat uit een roestvrijstalen naaldbuis, een polytetrafluorethyleenkatheter, een plastic naaldhouder en andere componenten. Wanneer de verblijfsnaald in gebruik is, wordt deze via een zachte katheter in het bloedvat van de patiënt ingebracht om langdurige of herhaalde medicijninfusie te bewerkstelligen. Nadat de katheter is ingebracht, moet deze worden vastgezet met transparante tape en regelmatig worden gecontroleerd en gereinigd om infectie te voorkomen.

【Productvoordelen】

Nauwkeurig lekontwerp
De punt van de wegwerpbare verblijfsnaald is gepolijst tot een scherpe hoek van 15 graden en de naald wordt soepel ingebracht, met een slagingspercentage bij de eerste keer prikken van 97%.

Hoogwaardige materiaalconstructie
De wegwerpbare verblijfsnaald is gemaakt van polyurethaanmateriaal van medische kwaliteit met goede biocompatibiliteit, een buiswanddikte van 0,25 mm en een treksterkte van 30 MPa. Het is bestand tegen drukschommelingen en buigt mee met de bloedvaten om schade aan de bloedvatwanden te verminderen.

Hoogefficiënte antiblokkeerprestaties
De lumenruwheid van de wegwerpbare verblijfsnaald is Ra0.6, en hij beschikt over een heparinecoatingtechnologie, die de kans op trombose met meer dan 90% verkleint, zodat het lumen tijdens de verblijfsperiode onbelemmerd blijft.

Veilig bevestigingsmechanisme
De vaste vleugel van de wegwerpbare verblijfsnaald is gemaakt van medisch siliconenmateriaal, met een pasvorm van 99%, ontworpen volgens de contouren van de menselijke huid, en de verplaatsings- of dislocatiesnelheid van de verblijfsnaald ligt binnen 1%.

Wegwerpbare verblijfsnaalden kunnen op basis van hun structuur in twee typen worden verdeeld: vleugelvormig en kwantitatief. Vleugelvormige verblijfsnaalden (type I) bestaan ​​uit beschermhoezen, katheters, canules, vaste vleugels, katheterzittingen, naaldbuizen, naaldzittingen, uitlaatverbindingen en beschermkappen. Kwantitatieve verblijfsnaalden (type II) zijn samengesteld uit beschermhoezen, katheters, canules, terugstroomkleppen, mondstukdoppen, doseerpoorten, katheterzittingen, vaste vleugels, naaldbuizen, naaldzittingen, uitlaatverbindingen en beschermkappen.

De perifere canule-naaldkatheter (ook wel katheter genoemd) is gemaakt van perfluorethyleenpropyleencopolymeer (FEP) en mag niet biologisch gevaarlijk zijn.

De naaldbuis is gemaakt van 06Cr19Ni10-materiaal, dat voldoet aan de bepalingen van GB/T 1220.

De canule is gemaakt van polycarbonaat (PC) materiaal.

Het terugslagventiel is gemaakt van medisch siliconenrubber.

De vaste vleugels, katheterzittingen, naaldzittingen, doseerpoorten, uitlaatverbindingen en beschermkappen zijn gemaakt van polypropyleen (PP) van medische kwaliteit.

De beschermhoes en het medicatiemondkapje zijn gemaakt van medisch polyethyleen (PE).

【Beoogd gebruik】

Dit product is bedoeld voor perifere intraveneuze infusie en mag niet langer dan 72 uur worden gebruikt.

【Reactiviteit】

Dit product kan een milde weefselreactie veroorzaken.

【Contra-indicaties】

Als er plaatselijke irritatie optreedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik.

【Waarschuwingen】

Niet gebruiken als er lekkages worden gedetecteerd.

Gebruik de katheter niet als er vouwen worden gevonden.

Als de naald tekenen van breuk vertoont, stop dan onmiddellijk met het gebruik.

【Bedieningsmethode】

Verwijder de beschermhoes en doorprik het bloedvat volgens de aseptische werkwijze. De aanbevolen prikhoek is 15 graden tot 30 graden. De punctie is geslaagd als het bloed terugstroomt naar de onderkant van de naald. Trek vervolgens de naald eruit en laat de katheter in het bloedvat zitten.

Sluit de conische kop van de infusieset aan op de katheter en bevestig de katheter met medische tape aan de patiënt.

Als u, nadat de infusie is voltooid, de infusie moet voortzetten, kunt u antistollingsmiddel in de katheter injecteren en de katheter afsluiten met een beschermhoes. Als u de infusie moet voortzetten, verwijdert u de beschermhoes en herhaalt u stap 2.

Als er zwelling optreedt op de infusieplaats, betekent dit dat de infusie niet in het bloedvat is terechtgekomen. Voer een nieuwe lekke band uit volgens de aseptische werkwijze zoals beschreven in stap 1 en 2.

Afhankelijk van de klinische behoeften kan de driewegconische kop indien nodig ook op de katheter worden aangesloten.

【Bedrijfsvoordelen】

Rijke ervaring
Het bedrijf werd opgericht in 2012 en heeft vele jaren ervaring in de sector opgebouwd, wat bevorderlijk is voor een stabiele ontwikkeling.

Grote schaal
Het bedrijf heeft 300 medewerkers die ervoor zorgen dat elke verbinding goed functioneert, en beschikt over 40,000 vierkante meter grond om voldoende ruimte te bieden.

Kwaliteitsborging
Het bedrijf beschikt over een zuiveringsatelier en een kwaliteitsinspectiecentrum dat voldoet aan de GMP-normen.

Professionele dienstverlening
We kunnen op elk moment after-sales services bieden, zoals fabrieksinspectie, productinspectie, technische bespreking, enz.