Wegwerpinfusieset

Het verschil tussen de precisiefilterinfusieset en de gewone infusieset is dat het materiaal en de poriegrootte van het filtermembraan van de infusieset verschillend zijn.
De gewone infusieset is de eerste wegwerpinfusieset die in mijn land wordt gebruikt. Het is goedkoop en wordt veel gebruikt. Het maakt gebruik van een vezelfiltermembraan met een poriegrootte van 15 micron. Het vezelmembraan zal eraf vallen na contact met sterk zure en sterk alkalische geneesmiddelen, en de poriegrootte zal groter worden, waardoor de meeste deeltjes het lichaam van de patiënt binnendringen, wat resulteert in verstopping van bloedvaten, flebitis, allergische reacties en ongunstige infusiereacties. Probeer daarom bij gebruik van sterk zure of sterk alkalische geneesmiddelen geen gewone infusiesets te kiezen, zoals ciprofloxacine, nimotop en andere geneesmiddelen.
Momenteel is er een wegwerpbare precisiefiltratie-infusieset ontwikkeld, die gebruik maakt van een nucleair spoormembraan of een polyethersulfonmembraan, en de poriegrootte heeft verschillende specificaties, zoals 5 micron en 3 micron. Het heeft de voordelen van een hoge filtratienauwkeurigheid en er vallen geen vreemde voorwerpen af. Het kan ook effectief deeltjes filteren, lokale irritatie verminderen, het optreden van pijnlijke flebitis voorkomen en een zekere garantie bieden voor de veiligheid van de infusie.

De belangrijkste grondstof van de meeste wegwerpinfusiesets is polyvinylchloride (PVC). Om de flexibiliteit en veerkracht van de infusieset te garanderen, is het noodzakelijk om 30% tot 40% weekmaker (zoals DEHP) aan de PVC-hars toe te voegen. Om de thermische stabiliteit van de PVC-hars tijdens de verwerking te verbeteren, is het tegelijkertijd noodzakelijk om een ​​bepaalde hoeveelheid thermische stabilisator aan de PVC-hars toe te voegen. Omdat weekmakers en hittestabilisatoren onder bepaalde omstandigheden in de geneesmiddeloplossing zullen migreren, zal dit onvermijdelijk potentiële schade aan de gezondheid van patiënten met zich meebrengen. Bovendien kan de PVC-infuusbuis sommige medicijnen adsorberen, wat resulteert in een afname van de inhoud van het medicijn in de infusie of een verandering in de kwaliteit van het medicijn, waardoor het therapeutische effect wordt beïnvloed. Bovendien worden weekmakers gemakkelijk neergeslagen wanneer lipofiele geneesmiddelen worden ingebracht in gewone infusiesets, zoals paclitaxel, amiodaron, enz. Bij de infusie van in alcohol oplosbare geneesmiddelen, in vet oplosbare geneesmiddelen, tumorgeneesmiddelen is de adsorptie ervan relatief groot, zoals nitroglycerine. , insuline, carmustine enzovoort.
Nu zijn er infusiesets van ultra-lagedichtheidpolyethyleen (TPE-infusiesets) ontwikkeld. En het materiaal is niet-PVC. Het bevat geen weekmakers, hittestabilisatoren en heeft geen adsorptie-effect op medicijnen. Het is ook geschikt voor lipofiele geneesmiddelen, geneesmiddelen voor de bloedsomloop, gebruik van antineoplastische geneesmiddelen.

De lichtdichte infuusset is gemaakt van medisch lichtdicht materiaal. Vanwege de bijzonderheid van de chemische structuur van sommige geneesmiddelen in de klinische praktijk, kunnen onder invloed van licht tijdens het instillatieproces complexe reacties zoals ringsplitsing, herschikking, hydrolyse, polymerisatie, oxidatie en isomerisatie optreden, wat resulteert in verkleuring van het geneesmiddel, precipitatie en de afname van de geneesmiddelvalentie. En het produceert zelfs giftige stoffen, die schadelijk zijn voor de menselijke gezondheid. Daarom moeten deze geneesmiddelen tijdens het infusieproces tegen licht worden beschermd en moet een lichtdichte infusieset worden gebruikt. Als nitroprusside-natrium bijvoorbeeld tijdens de infusie niet tegen licht wordt beschermd, zal het binnen 10 minuten voor 13,5% worden afgebroken en zal het medicijn van kleur veranderen. Andere geneesmiddelen waarvoor het gebruik van lichtafschermende veiligheidsinfusiesets nodig is, zijn fleroxacine, pefloxacinemesylaat, cisplatine, oxaliplatine, enz.

De functie van de microdosis-infusieset is het aanpassen van de infusiesnelheid, die aan verschillende klinische behoeften kan voldoen. In de klinische praktijk kunnen sommige geneesmiddelen, zoals fluorouracil, vindesinesulfaat, homoharringtonine, paclitaxelliposoom, enz. een infusieset met constante snelheid gebruiken om de stroomsnelheidsfout te verminderen die wordt veroorzaakt door veranderingen in het vloeistofniveau en de positie van de patiënt. Hierdoor wordt niet alleen het doel bereikt van het strikt en correct uitvoeren van de bevelen van de arts en wordt de patiënt in staat gesteld een effectieve behandeling te krijgen, maar wordt ook de werklast van de verpleegkundigen verminderd die voortdurend de stroomsnelheid van het vloeibare medicijn moeten aanpassen.
Samenvattend kunnen we stellen dat in de klinische praktijk infusiesets met verschillende functies correct moeten worden geselecteerd op basis van de eigenschappen van geneesmiddelen, om schade door onoplosbare deeltjes aan de bloedvaten van patiënten te voorkomen en het optreden van door geneesmiddelen veroorzaakte allergische reacties te verminderen. Het kan ook de adsorptie van medicijnen verminderen, de potentiële schade aan de gezondheid van patiënten veroorzaakt door weekmakers en hittestabilisatoren voorkomen en de veiligheid en effectiviteit van klinische medicatie garanderen.